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   因此，要求參考方法具有低的測(cè)定下限，且樣本體積對(duì)總反應(yīng)體積應(yīng)小至足以排除大部分基質(zhì)效ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測(cè)定中所使用的特異抗體發(fā)生反應(yīng)而影響測(cè)定結(jié)果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應(yīng)的類風(fēng)濕因子（RF）針對(duì)動(dòng)物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當(dāng)普遍，但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會(huì)引起假陽性反應(yīng)。     這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測(cè)定中使用抗體的Fab或ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小干擾，但如果樣本含有針對(duì)試劑抗體的個(gè)體基因型（idiotype）抗體，則這種方法無效。

    這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個(gè)依據(jù)另一個(gè)抗體的方法測(cè)定。雖然大包裝原料運(yùn)輸過程中密封性和安全性都是比較高的，但在之后的分裝過程中原材料也存在被污染的可能性。遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及*ELISA試劑盒的包裝好。

    兩者主要差別于進(jìn)口關(guān)稅的不同，大包粉按原料進(jìn)口相對(duì)稅率較低，所以進(jìn)口分裝與*ELISA試劑盒價(jià)錢低很多，使用起來也是比較經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的。 ELISA試劑盒是以，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。